欧美多国疫苗接种：注射5倍剂量、欺诈案出现、冷链问题频发……

在欧美多国陆续开展大规模新冠疫苗接种计划之际，以色列北部一名75岁老人在周一（12月28日）接种美国辉瑞疫苗2小时后，突然死于心脏病发。

据《以色列时报》报道，12月28上午8时30分，这位75岁的老人接受了辉瑞疫苗第一剂的注射。在诊所强制等待观察半个小时后，他并未出现不良反应，并表示自己感觉很好。然而，在回家后不久，老人失去了意识，最终死于心脏衰竭。

↑在“喜迎”新冠疫苗的同时，各国的疫苗接种也面临着诸多意外和难题。图据“今日俄罗斯”新闻

以色列卫生部表示，初步调查显示，这名老人的死亡似乎与疫苗注射无关，因为未打算暂停疫苗接种计划。卫生部称，这位老人患有心脏病和癌症，此前曾多次心脏病发作。但尽管如此，以色列卫生部仍宣布将成立一个调查委员会，对这一事件进行深入调查。

与此同时，当地时间27日，欧盟正式开启了一场涉及4.5亿人的新冠疫苗接种工作。德国、希腊、法国、意大利、西班牙和波兰成为首批开始接种的国家。不过，在“喜迎”新冠疫苗的同时，各国的疫苗接种也面临着诸多意外和难题。针对上述问题，我国将如何解决新冠疫苗的研发进展、产能规划等难题？

【德国】

意外不断，让疫苗接种蒙上阴影

在德国，新冠疫苗接种因北部发生的一场事故，以及疫苗分发中复杂的物流问题而蒙上了阴影。

据“今日俄罗斯”新闻28日报道，在新冠疫苗接种首日（27日），德国东北部斯特拉尔松德8名疗养院工作人员被注射了正常剂量5倍的新冠疫苗。28日，疗养院所在地区行政长官斯蒂芬·科尔斯表示，8人接种超量疫苗后，4人出现类似流感、新冠肺炎的症状，为预防病症恶化，已被安排入院治疗。

↑12月27日，在德国科隆一家养老院内，一名老人接种新冠疫苗。新华社

据悉，辉瑞疫苗的正常处方剂量为30微克，然而这7名女性和1名男性工作人员却接受了150微克注射，8人年龄都在38岁到54岁之间。

另据德国生物新技术公司（BioNTech）介绍，虽然疫苗的处方剂量只有30微克，但研究人员已经在临床试验中进行了“增加剂量”的实验，发现高达100微克的剂量是可耐受的，没有“严重的后果”。然而，正常剂量的5倍是150微克，远超试验中的100微克，目前还不清楚是否有临床试验测试过如此高的剂量。

而在此之前，德国大规模疫苗接种行动开展还不到一天，由于担心辉瑞疫苗交付期间未能保持严格的冷链条件，南部巴伐利亚州9个地区的诊所拒绝使用周末收到的约1000支疫苗注射，疫苗接种被迫暂停。

↑一名医务人员将辉瑞疫苗瓶放入运输箱中。图据路透社

据“今日俄罗斯”新闻报道，按照要求，辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度的超低温环境下运输，以保持引发免疫反应的蛋白质的稳定性。但当地官员称，当疫苗送抵时，冷藏箱中的内部温度已升至15摄氏度，远高于要求运输中保持的低温，鉴于对其有效性和安全性担忧，他们决定将这些疫苗退回。

巴伐利亚州利希滕费尔斯地区行政长官克里斯蒂安·迈斯纳表示，“（我们）怀疑冷链是否一直在维持运转。BioNTech表示疫苗‘可能没问题’，但这还不够。”

因此，这家制药公司负责把疫苗运送到德国分发中心，再由联邦和地方政府把疫苗运至接种中心。制药公司发言人27日说，疫苗运往接种中心途中存储温度“发生变化”，企业与多地政府保持联系、提供建议，但“如何处理由政府决定”。

周一（28日），德国医疗部门还发现，辉瑞单个疫苗容器瓶本应装5剂，但这个小瓶实际上装了近6剂。“今日俄罗斯”新闻称，这种异常被制造商视为故意“轻微超载”而不予理会。然而，欧盟卫生官员警告说，在任何情况下，疫苗都不能从多个容器混合用以注射。

【西班牙】

拒绝接种疫苗者将被登记在册

在辉瑞疫苗上周获得欧盟成员国批准后，西班牙正在加紧推广疫苗接种。

西班牙预计，将在未来12周之内为约229万人进行新冠病毒疫苗接种，疫苗将率先覆盖养老院及医护人员等群体，该国公共卫生网络将在全国范围内设立13000个疫苗接种点。

↑西班牙第一位新冠疫苗接种者图片来自西班牙政府官网

据BBC新闻29日报道，西班牙卫生部长萨尔瓦多·伊拉周一表示，将对拒绝接种新冠病毒疫苗的人进行登记，并与其他欧盟国家分享，但这份名单不会向公众或雇主开放。伊拉补充道，“这不会成为一份公开的文件，它将在最大程度上尊重数据隐私保护的情况下完成。”

伊拉还指出，战胜新冠病毒的方法是“给所有人接种疫苗——越多越好”，但他强调疫苗接种并非强制性。根据最近的一项民意调查，表示不接种疫苗的西班牙公民人数已从11月的47%降至28%。

【美国】

疫苗分发乱象升级，首个欺诈案出现

自从15日开始大规模疫苗接种以来，美国疫苗接种计划也出现了混乱局面。此前红星新闻曾报道，在第一批疫苗到达的48小时内，纽约各大医院为了“优先接种权”纷纷展开了“混战”，而这只是美国疫苗乱象的开端。

据CNBC新闻报道，由于首批疫苗短缺严重，美国各州都制定了为特定高风险人群优先接种的指导方针。然而，这并不足以阻挡那些想方设法想要接种的人。

当地时间26日，纽约州卫生厅长霍华德·朱克上发表声明称，位于纽约的ParCare医疗诊所网络可能“以欺诈手段获得了新冠疫苗，并违反该州指导方针，将疫苗转移至州内其他地区的诊所，为非优先群体注射疫苗。”声明指出，这与该州“首先为一线医护人员以及长期护理中心人员进行接种的计划相矛盾”。

据《纽约时报》报道，12月16日，也就是辉瑞公司在纽约首次为民众接种疫苗两天后，ParCare在官方推特账户上发布了疫苗广告称，患者可以通过网站或扫描二维码进行注册，“按照先到先得的原则接种疫苗”。消息曝光后，ParCare遭到了纽约州方面的联合调查。

↑纽约州长科莫称，正在调查美国第一起被指控与新冠疫苗有关的欺诈案件。图据CNBC新闻

当地时间28日，据CNBC新闻报道，美国纽约州州长安德鲁·科莫表示，ParCare公司涉嫌向州卫生部作虚假陈述，以获得疫苗。目前，纽约州总检察长正在调查此事。

随后，科莫于28日晚签署一项行政命令，以欺诈手段获得或使用新冠疫苗的医疗服务提供机构或个人将面临最高100万美元的罚款，并被吊销执照。据悉，这项行政令将涵盖医生、护士、药剂师或任何获得许可的医疗保健专业人员。

科莫指出，这是美国第一起被指控与新冠疫苗有关的欺诈案件，但不可能是最后一起。由于疫苗对终结疫情至关重要，目前已经变成紧俏商品，纽约州警方已经查获多起疫苗欺诈骗案，涉及疫苗分发、储藏和接种，也有医疗机构和个人违规给当下不具资格的人注射疫苗。他表示，“涉及有价值商品的欺诈几乎是人类本性不可避免的行为。”

【延伸阅读】

中国高度重视新冠疫苗安全性有效性

据央视新闻，12月28日下午，在外交部例行记者会上，针对有关中方新冠疫苗可靠性的提问时，外交部发言人赵立坚表示，关于中国疫苗研发进展、产能规划等具体问题，中国国务院联防联控机制已多次举行发布会介绍有关情况，“我想强调的是，中国政府高度重视新冠疫苗的安全性和有效性”。

与此同时，赵立坚表示，中国已有多支疫苗正在多国开展III期临床试验，进展顺利。“中国已在国内批准疫苗紧急使用，迄未出现严重不良反应案例。迄今的临床试验数据初步显示，中国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。此外，有关权威研究显示，中国研发的灭活疫苗更能借助现有的冷链体系进行储存和运输，不会增加额外运输成本，普及性将更广。”

值得一提的是，赵立坚还进一步指出，中国已在国内批准疫苗紧急使用，迄未出现严重不良反应案例。迄今的临床试验数据初步显示，中国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。“据我了解，阿联酋、巴林等国已批准中国国药集团灭活疫苗的注册，并提出采购中国疫苗。”此外，有关权威研究显示，中国研发的灭活疫苗更能借助现有的冷链体系进行储存和运输，不会增加额外运输成本，普及性将更广。

红星新闻记者徐缓

编辑郭宇

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